说到医疗器械，很多人认为“进口”就比“国货”的好，现在看来并不是很确切。近日，记者从安徽药监局获悉，国家药监局连发6条产品召回的公告，其中涉及到5家企业的产品被召回。

　　记者在国家药监局网站看到，美敦力(上海)管理有限公司报告，由于涉及产品存在远端外层材料缺失的问题，生产商对指引导管(注册证号：国械注进)主动召回。召回级别为二级。

　　据美敦力(上海)管理有限公司报告称，由于涉及产品存在包装标签尺寸与产品不符的问题，生产商对猪生物瓣膜假体(注册证号：国械注进)及人工心脏瓣膜(注册证号：国械注进)主动召回。召回级别为三级。

　　碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于涉及产品可能存在密封包装受污染的问题，生产商对输液用三通(注册证号：国械注进)主动召回。

　　贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告，由于涉及产品可能存在血小板计数偶发性错误升高的问题，生产商对血液分析仪(DxH600)(注册证编号：国械注进)及血液分析仪(DxH800)(注册证编号：国械注进)主动召回，召回级别为一级。涉及产品在中国的销售数量为：DxH600(39台)，DxH800(287台)。

　　北京博士伦眼睛护理产品有限公司报告，由于产品软性亲水接触镜说明书折射率值出现笔误，将正确折射率值“1.4036”错写成“1.4306”并附入产品包装中等原因，对其生产的软性亲水接触镜(注册或备案号：国械注进)主动召回。召回级别为三级。涉及产品在中国已销售468013盒。

　　法液空医疗用品(北京)有限公司报告，由于医院在使用MONNAL T75时，当医生使用可实施压力支持的通气模式，即PSV、PSV- NIV或PS-PRO时，部分MONNAL T75呼吸机出现了以下行为：如果压力支持设置为2cmH2O，用户将无法上调PEEP设置，但该设置可下调至更低水平，如果用户随后改变通气模式，上述限制仍存在，如果不能增加PEEP，可能会导致通气不足的风险，该风险可能会波及患者。只有在更改压力支持设置为2cmH2O时，才会触发软件故障，而压力支持的默认设置为10cmH2O，这限制了发生该故障的频率等原因，生产商对其生产的呼吸机(注册或备案号：国械注进)主动召回，召回级别为三级。涉及产品在中国的销售数量为130。

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